欧洲议会批准 LEO 制药银屑病生物药物 Kyntheum

PharmaTimes 于 7 月 20 日引述，LEO 制药的 Kyntheum（brodalumab）已被欧共体同意用于用药银屑病，这为那些患之前重度银屑病且为系统性用药候选者的病人发放了一种在此之后用药方法有。这是一种在此之后生物制剂，它是首个也是唯一一个以 IL-17 介导为靶点的银屑病用药类固醇。

通过与毛发细胞上的这种特定介导为基础，Brodalumab 阻断了斑块产生之前几种促炎 IL-17 细胞因子的生物活性，与目前可用的所有其它以少数人病变介质为靶点的银屑病生物制剂远比， Brodalumab 发放了一种不同的关键作用程序。

的测试之前，在第 12 周时，37%-44% 以 Brodalumab 用药的高血压赢得只不过毛发移除（PASI 100），远比之下，Ustekinumab 用药高血压的这一%为 19%-22%，继续以 Brodalumab 完成 52 周用药的高血压有持续性的「高水准」毛发移除。

LEO 声援引，与该类固醇相关的最常见不良反应是关节痛、鼻咽炎（鼻子与咽部病变）、腹痛和上呼吸道感染者。Kyntheum 的同意「对英美近 200 万银屑病高血压来说是一个重要的里程碑，他们之前有四分之一的人将但会或似乎发展成之前重度型式的癌症，」Salford Royal NHS Foundation Trust 的咨询眼科医生 Warren 援引。

「尽管最近在用药总体拿下了进展，但仍有一些高血压不会达到他们所希望的只不过、持续性的毛发移除。Brodalumab 拥有不同的关键作用程序，这代表了一种有价值的用药自由选择，我视为这种用药自由选择在毛发病应用将受到青睐。」

在欧共体获批之前，该类固醇已在新泽西州以 Siliq 为类药物赢得同意，但在获批时有一项黑框警告，提醒该类固醇有自杀几率，还有一项受限制的制剂医师计划。Valeant 拥有该类固醇在新泽西州的权利。在英美，有近 180 万人患银屑病，其之前 25% 的人可发展成之前度或重度型式的银屑病。

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编辑： 冯志华