Eur Respir J：轻度Covid-19患者中期使用硝唑尼特的分析

硝唑尼特在临床上广泛适用，并在人体内具有广谱抗菌株活性。但是，尚不证据说明其对SARS-CoV-2感染有。

已对，呼吸疾病层面合法性杂志Eur Respir J上发表了一篇分析发表文章，这项多中心、随机、双盲、CPA对照试验归属于了Covid-19征状（干咳、咳嗽和/或疲劳）出现3天内就医的年长病人。分析执法人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病人按1：1的比例随机分派做硝唑尼特（500 mg）或CPA治疗法5天。该分析的主要第一集是征状完全更为严重，次要第一集是菌株量、实验室检查结果、胰岛素炎症微生物标志物和住院率。分析执法人员还评估了不好事件。

从2020年6年初8日至8年初20日，分析执法人员共配对了1575例病人，就此分析了392名受试者（CPA小组198人，硝唑尼特小组194人）。从征状发作到首次服用分析口服的中位时间为5（4-5）天。在年初初5天的分析随访期间，硝唑尼特和CPA小组受试者的征状更为严重从未差异。硝唑尼特小组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA小组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑尼特治疗法后菌株量也特别是在降低（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法告一段落硝唑尼特（55％）小组的菌株量减少一般而言少于CPA小组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无突出差异。从未观察到严重的不好事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在治疗法5天后，硝唑尼特小组和CPA小组的征状更为严重从未差异。但是，更早的硝唑尼特治疗法是安全的，并且可以特别是在降低菌株量。

零碎出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.