礼来的IL-17A嘌呤Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来月其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用于未接受过疗程的非锶轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床检验COAST-X中超过所有主要次要三站。根据该实验结果，该该公司计划今年在nr-axSpA疗程上赢得Taltz的监管审批。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X检验结果让我们很受鼓舞，这一结果很也许让Taltz成为第一个在美国获批用于疗程nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过非同着增加nr-axSpA的体征和症状，从而超过了COAST-X的主要三站。Taltz还在两个等待时间点都超过了主要的次要尽可能，包括增加强直性脊柱炎疾病户外活动平均分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎疾病户外活动（BASDAI），以及超过很低疾病户外活动患者数目（ASDAS <2.1）。礼来该公司表示，Taltz在COAST-X的有效性与先前报道的初期研究"相一致"，并未检测到新的必均需疑虑。Taltz于2016年在美国赢得审批用于疗程中度至重度斑块状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的标记预览，用于疗程生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文；也梅斯外科（MedSci）原创编译整理，转载均需准许！