欧洲批准AbbVie的白细胞氨基丁酸23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie年初欧盟执委会（EC）批准后其红血球组胺-23（IL-23）类药物Skyrizi（risankizumab），用于病患中度至重度斑块形如银屑病患者。该批准后是基于四项III期数据分析的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块形如银屑病患者，并在16周时证明Skyrizi的高皮肤清除率。病患16周后，ultIMMa-1次测试说明了88％的清除率，ultIMMa-2次测试说明了84％的清除率，医生全球评估（sPGA）满分上达致"细致或几乎细致"技术水平。AbbVie副主任兼总裁兼Michael Severino说："这一批准后是向中度至重度银屑病患者给予上新病患提议迈出的不可忽视一步。临床数据分析结果说明了给药12周时良好的可靠性和高技术水平的值得注意皮肤清除，证明Skyrizi有可能经常性缓解的患者。"影响了英国约2％和全球1.25亿人，最常以频发在35岁以下的成年人。原始说是：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创编译抄录，转载需授权！