FDA批准塞尔基因Otezla用于病患银屑病性关节炎

3年末21日，美国FDA批准后Otezla (apremilast)用于疗法出名M-银屑病功能性皮肤病(PsA)病人。大多数人先出现银屑病，而后被检验患PsA。关节眼部、僵硬和肿胀是PsA的主要病症和病症。现有被批准后用于PsA的抗生素有低剂量、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23类似物。

“缓解眼部和水肿，加强身体机能是出名M-银屑病功能性皮肤病病人重要的疗法目标，”FDA抗生素赞誉与研究之中心抗生素赞誉II办公室主任、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为蒙受这种疾病拖累的病人包括了一种新疗法选取。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)类似物，其安全功能性及有效功能性基于三项由1493名出名M-银屑病功能性皮肤病病人进行的3期检验试验。Otezla疗法病人与安慰剂病人相对，其PsA病症及病症推断有加强。

Otezla疗法病人其所定期让卫生保健专业人士人员监测其体重。如果出现无法解释或检验上明显的体重减轻，其所对体重减轻顺利进行赞誉，并其所考虑之中止疗法。Otezla疗法病人与安慰剂病人相对，抑郁症效用有所增加。

在检验试验之中，Otezla用药病人最相似的副作用有高血压、麻木和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的莱尔基因序列公司装配。

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校对： fuchengyi